葆婴公司成立于1999年1月，总部设在北京。公司的注册资本3000万美元，总投资9000万美元。葆婴在北京经济技术开发区投资4000万美元建设符合GMP规范的生产基地，并在全国设立了27家分支机构。2009年，葆婴公司获得了商务部颁发的直销经营许可证，这是葆婴的国内认证最好的表达方式，今天也会为大家介绍六项认证细则：

葆婴的国内认证

第一项认证：FDA

葆婴USANA营养品通过FDA(美国食品药品管理局)认证

FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。FDA的认证是世界上所有的营养品、药品通往欧洲和北美市场销售的一个通行证。获得FDA的认证需要经过2-3万人次，3-7年的临床检验，花费约3.5亿美元的成本，通过143项关键检测点程序才能获得。在美国，生产营养品的企业超过一万家，但是按照药品的标准来生产营养品，并得到美国FDA认可的只有18家，其他的都是按照食品的标准来生产的，而食品和药品的标准完全是两个不同的档次。葆婴USANA营养品不仅得到了FDA的认可，还自己制定了一个高于营养品行业更高的标准，那就是葆婴USANA的标准。

第二项认证：GMP

葆婴USANA营养品是按照药品的GMP标准生产的

GMP即良好的生产操作规范及工厂质量环境认证。GMP要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。药品的GMP标准要求产品的均一性(即每粒都一样)、溶解度(只有溶解才能被人体吸收)都要达到USP(美国药典)的标准，药品的GMP标准就是权威机构在没有提前通知的情况下，就直接去厂家检查，发现任何不合格，便会马上封掉厂房。很多伟大的科学往往毁于低劣的生产，为了保证实验室里的功效能在人体中发挥同等的作用，葆婴 USANA的营养品自觉提升到了更高规格的药品级的GMP生产标准。

第三项认证：USP

葆婴USANA营养品是按照美国药典USP的标准生产的

USP是美国药典公布的关于产品的生产规定。例如，葡萄籽不是研成粉末或做成制剂就会对身体有效，而是葡萄籽里的有效成分原花青素是否达到了药品级的标准，那么它是有一个化学方程式、一个分子式的。只有通过USP的检测标准和方法得出的报告，才能证明原花青素是否达到了药品级的标准。葆婴USANA的葡萄籽之所以能进入美国的PDR，就是因为它是按照USP即美国药典的标准生产的，它要求葡萄籽里面的分子结构是10%-15%的单体和80%-85%的不可分裂的结合体，这样的葡萄籽才是药品级的葡萄籽，它才能起到真正的抗氧化的作用。

第四项认证：PDR

葆婴USANA最多产品进入美国PDR(医生桌面参考手册)

葆婴USANA有八款产品进入了美国PDR，同时也进入了九个国家的药典和医生指导手册。在美国，为了确保医生开出的处方有效且安全性高，必须要参考PDR。医生可以将葆婴USANA的营养品以非处方营养开给病人。PDR每年都会更新出版，逢单年出蓝色，逢双年出红色。

第五项认证：NSF

葆婴USANA营养品通过NSF(美国全国卫生基金会)认证

NSF成立于1944年，是公共卫生与安全领域的权威机构。世界卫生组织只认可NSF， NSF是世界卫生组织在食品安全与饮用水安全方面的指定合作中心。在美国，只有18个营养品厂家是通过药品级得到美国FDA认可的，而在这18个厂家里得到美国NSF认证的只有四家，葆婴 USANA就是其中的一家。NSF只接受达到药品级标准的营养品企业来认证，要想得到NSF的认证，其生产流程、设备、厂房以及整个生产过程都必须达到标准并且以下三方面都必须过关：

1 所含成分的完全性不能有任何偏差。

2产品经过上万例的双盲临床试验，试验结果证明有功效。

3产品在短期、长期的安全性必须过关。

第六项认证：UNPA

葆婴USANA营养品通过UNPA(美国天然产品联盟)的认证

美国天然产品联盟组织与众不同，只有50家成员，但是在门口排队想要进入这个联盟的却有5000多家。想要进入这50家成员当中，就必须要有一个前提条件，那就是在这50家里面有一家因为被举报有添加剂或转基因原料等的原因而走掉，但是只要进入这个联盟组织的成员，就不愿犯这种高成本的错误而被举报。所以，获得了UNPA认证的营养品，可以放心的使用，*不会有任何不合法的化学添加剂和转基因原料。

对于一些还不太了解葆婴，现在可以放心选择，不用担心葆婴的国内认证及产品问题。